Qualified Person Trainee - Venray

Vacancy information

Publication date:February 19 2020
Employment type:Permanent
Sector:Pharmaceutical
Function Group:

Organization

Voor een snelgroeiende en internationaal opererende organisatie, actief in het produceren en verkopen van diergeneesmiddelen en diervoeders, zoeken we een Qualified Person Trainee en QESH. Naast het in omgeving Eindhoven gevestigde hoofdkantoor hebben een productielocatie in Venray, Litouwen en Estland. Deze organisatie kan getypeerd worden als een zeer open familiaire organisatie met uitermate korte communicatielijnen waarin veel ruimte bestaat voor de persoonlijke ontwikkeling en zelfontplooiing van de medewerkers. Deze rol staat open voor de productielocatie in Venray.

Function

Als gevolg van de verdere groei van deze organisatie is er behoefte aan uitbreiding van het team van QP-ers (Qualified Persons). Op de productielocatie in Venray worden geneesmiddelen en vitaminepreparaten gemaakt in droge en vloeibare vorm voor orale toediening in de veterinaire industrie. Onder begeleiding van de lead QP zul je een traject ingaan, om ingewerkt te worden op alle facetten van de processen binnen de organisatie. Hieronder vallen het gehele productieproces, het logistieke proces en het chemisch analytisch laboratorium. Je gaat er voor zorgen dat alle vrijgegeven producten aan de juiste regelgeving voldoen. Daarnaast zul je binnen de QESH afdeling ingezet worden voor de dagelijkse werkzaamheden met betrekking tot onze kwaliteitssystemen (GMP en GMP+). Door je werkhouding, inzet en persoonlijkheid is het voor jou een vanzelfsprekendheid om met alle afdelingen binnen de organisatie samen te werken.

Enkele verantwoordelijkheden die hierbij komen kijken zijn:

  • Het reviewen van de documentatie ter vrijgifte van producten conform de geldende regelgeving. Na afronding van het opleidingstraject zal de vrijgifte door de QP-er zelf uitgevoerd worden;
  • Het mede onderhouden, professionaliseren en implementeren van het QMS;
  • Vrijgeven van grondstoffen en primaire verpakkingsmaterialen;
  • Alle voorkomende werkzaamheden binnen de QESH afdeling, waaronder het opstellen van SOP’s, werkinstructies, CAPA’s, Change control, PQR’s, etc.;
  • Uitvoeren van interne en externe audits en het opvolgen hiervan;
  • Opstellen en implementeren van voorstellen m.b.t. product- en procesverbeteringen;
  • Troubleshooting.

Requirements

Wij zoeken iemand met:

  • Een WO opleiding in een Farmaceutische, Chemische of Biomedische richting;
  • Actuele kennis van relevante wet- en regelgeving en deze vertalen naar consequenties en mogelijkheden voor de organisatie;
  • Kennis van en ervaring in het werken met kwaliteitssystemen, GMP is een pré;
  • Bij voorkeur relevante werkervaring binnen de (farmaceutische) industrie;
  • In het bezit van uitstekende communicatieve en sociale vaardigheden met alle lagen binnen de organisatie;
  • Het werkresultaat is zorgvuldig, accuraat en oplossingsgericht;
  • Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
  • Een beschikbaarheid van minimaal 24 uur per week.

Offer

We bieden een aansprekende en zelfstandige functie met veel ruimte voor eigen inbreng en goede arbeidsvoorwaarden.

  • Salaris indicatie rond de €2500,- – €3000,-
  • 8% vakantiegeld
  • 25 Vakantiedagen
  • Reiskosten vergoeding
  • Pensioen
  • Opleidingsbudget
  • Ruime secundaire arbeidsvoorwaarden

Application

Als je geïnteresseerd bent in deze vacature, of andere, contacteer me dan op:

Stijn Koehler
Sr Consultant Biotech/Pharma

+31(0)6-82400785
+31(0)23-7548660
s.koehler@qtcrecruitment.com

Apply

Contact

To find out what QTC Recruitment can do for you, please contact us. 
Contact us
1
Hello, how can I help you? I will answer you as soon as possible during working hours.

Press the WhatsApp button again...
Powered by